¡Hola! tras explicar en que consiste el Síndrome de Prader Willi, os dejamos un enlace por si os interesa. Se trata de una breve entrevista que se llevo a cabo en un programa de Castilla y León, llamado "A vivir bien". A esta entrevista acuden Vanesa Pizarro Ortiz, representante de la Federación Española de Enfermedades Raras y José García, Secretario de la Asociación Española de Prader Willi y su mujer Ana María Blanco. Ambos tienen un hijo de nueve años con Prader Willi y desde su experiencia nos cuentan en que consiste el Síndrome.
¿Sabíais que si estos niños/as toman la hormona de crecimiento disminuye su masa de grasa y les aumenta la masa muscular? Aunque de momento no existe un tratamiento que cure a estos niños, en el vídeo se nos explican algunos que palian las patologías del Prader Willi, como por ejemplo el tratamiento del desarrollo sexual o los neuropeptidos.
Echadle un vistazo, entenderéis mejor en que consiste el Sindrome de Prader Willi, lo importante que es diagnosticarlo de manera precoz y de algunos de los tratamientos que se llevan a cabo en nuestro país.
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